7月19日，葛兰素史克(GSK)官方宣布，他们的预防宫颈癌疫苗终于在中国获得了上市许可，从此中国人可以通过注射疫苗的方式远离宫颈癌以及一系列相关疾病。然而，世界其他国家早在10年前就已经实现了。
我们首先了解一下HPV：1
认识HPV病毒子宫颈癌不是遗传病，而是由持续感染高危致癌型HPV病毒（人类乳头瘤病毒）所引起的恶性肿瘤。严重者需要切除子宫，影响到生育，甚至死亡。宫颈癌是全球女性的第二大癌症杀手。（梅艳芳就是死于宫颈癌）
HPV病毒主要透过性行为传播，即使安全性行为（使用安全套）亦不能完全预防。HPV病毒十分普遍，可引致男性尖锐湿疣（椰菜花），也会男女交叉感染。
如果没有发生症状的HPV病毒并不可怕，但一旦症状产生，轻则是尖锐湿疣等性病，重则是宫颈癌、肛门癌等癌症。55%-75%的宫颈癌病例都和HPV病毒有关，在发展中国家，这个数据则更高一些，达到85%以上。
显微镜下的HPV病毒图
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什么是HPV疫苗？这种药物主要是预防HPV病毒，也就是人乳头瘤病毒。它是一种非常常见的病毒，主要通过性行为传播，几乎只要有过性生活的人都有可能染上，哪怕一生只有一个性伴侣。染上病毒的人并不一定都会产生症状，还有些人会过了许多年以后才生病，而到现在还没有一种可靠的检测手段能够从没有异常症状的人身上查出病毒。
注射HPV疫苗加上定期进行子宫颈癌细胞检验是预防子宫颈癌的最有效方法。加卫苗（Gardasil）于年首先在美国上市，而后在澳洲、英国、台湾、日本、香港、澳门都进行了推广。到目前为止，数据显示预防效果是有效的，而且副作用低。
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接种HPV的最佳时机和适接种人群在没有性生活前接种是最理想的，接种的年纪越年轻，抗体越高。接种的HPV疫苗需要注射3次，6个月以内完成。适用于是9岁-45岁的男女性。但是，目前来说2合1不适用于男性接种。香港家庭计划指导会（类似于国内的计生办）在全港中小学生中推广HPV疫苗接种计划。
已经有性生活的女性也需要接种，因为即使是使用安全套也不能完全预防。国内一些说要25岁以后打就没有效果的，是误解来的。
中国就是宫颈癌的高发地
权威数据表明，宫颈癌发病正呈现年轻化的趋势。宫颈癌是中国15岁至44岁女性中的第二大高发癌症，每年约有13万新发病例。每年,中国的宫颈癌病例占全球的28%以上。在全球范围内，平均每分钟即检查出一例新发病例，每两分钟就有一名女性死于宫颈癌。根据国际癌症研究机构（IARC）年的数据，全球当年新增的,例宫颈癌案例中，中国就占11.7%；全球死于宫颈癌的,个人中，中国占11.2%，排名第二，仅次于印度，比欧盟和美国加起来都多。
最需要HPV疫苗的中国，
却迟迟没有批准疫苗的引进
我们挣扎了十年的宫颈癌，解药就压在药监局的旧纸堆里。但当他们终于批准这种疫苗上市，它却落后于世界的医疗节奏，我们还需要多少个十年？
年，默沙东公司（MerckCo.）研发出第一款HPV疫苗佳达修（Gardasil），并在同年就向中国药监局提交了临床申请；随后的年初，葛兰素史克（GSK）也推出了它们的疫苗产品希瑞适（Cervarix），并在中国招募志愿者做临床试验。但直到如今，只有葛兰素史克的HPV疫苗得到了上市许可；默沙东公司的疫苗却因为各种神秘的原因，至今不见踪影。官方给出的理由是：需要进行临床试验。
根据中国《药品注册管理办法》，进口疫苗必须在国内用中国人进行临床试验才可以上市。其实早在年，默沙东和葛兰素史克就已经在台湾等亚洲地区进行过大规模的临床试验，不仅美国药监局（FDA）批准了疫苗的使用，世界卫生组织也在年发布报告确认疫苗“安全并且有效”，大部分国家也采纳了这个结论并尽快上市疫苗。但中国药监局不承认FDA和世卫组织的评审结果，于是HPV疫苗就在中国重新开始漫漫评审路，一等就是十年。
年3月，美国得克萨斯州一名14岁的女孩正在接受HPV疫苗。当地政府要求进入小学6年级的女孩都需要接种这个疫苗。
一般来说，评审会需要1-5年的时间，但对于防癌疫苗来说往往更久。中国药监局要求HPV疫苗证明自己的有效性，必须在临床试验中，等那些没有被注射疫苗的被试出现癌症或者2级以上瘤变，才能证明那些注射了疫苗的患者的确得到了保护。这在临床试验中被称为“评价终点”。
其实并不一定非要发生了癌症或者2级瘤变才能证明疫苗的有效性，学界近几年的共识实际上是“持续感染”。也就是说，那些没有注射疫苗的被试，如果在6个月或更长的时间内持续经受感染，那么也能证明注射了疫苗的被试的确受到了保护。比如同样坚持本土临床试验的印度和日本，就以“持续感染”作为评价终点，分别在和年批准了HPV疫苗的上市。
临床试验还只是开始，后面还有长达两三年的药监局审批流程。
在年葛兰素史克的临床疫苗项目结束后，它们的HPV疫苗依然过了两年才批准上市，这两年的“堵车”就怪不到临床试验头上了。
根据中国食品药品监督管理局的数据，年中国3.1类新药，也就是已经在国外上市的药品，平均审批时间为42个月；而同样类型的新药，美国的平均审批时间是10个月，日本是15个月，欧盟是16个月。
可怕的不仅仅是药监局的低效，更重要的是这种低效让中国人白白多花了十年的时间，挣扎于一个早已被世界制服的难题。
DannyV.Colombara于年在美国著名医学杂志《疫苗》（Vaccine）上发表的一篇论文显示，HPV疫苗对9-15岁的女孩儿有最佳预防效果，尤其在首次性行为之前，能降低90%的宫颈癌发生率。根据年中国人口普查数据，中国约有万9-15岁的女孩，如果这些女孩在-年之间都注射HPV疫苗，那么就可以阻止约万的宫颈癌案例。而HPV疫苗一般在30岁以后就失去了注射的最佳时机，这意味着每延迟一年上市，就会有万的女孩错过注射时机，这其中有28万人有可能染上HPV病毒，20万人在接下来的25年里都面临着宫颈癌的风险。这不仅仅是个体的悲剧，也会让原本就不堪重负的医疗系统雪上加霜。对于像中国这样，体检意识不高，医疗体系又承担不了全员宫颈检查的情况，疫苗才是最简单有效的保底办法。
现在疫苗终于批准上市了，我们却还远远没到安心的时刻。
药监局批准的这款HPV疫苗是葛兰素史克研发的希瑞适（Cervarix），是一款二价疫苗，它能够预防的只有HPV16和18型的病毒，而HPV一共有种型号的病毒，希瑞适（Cervarix）是预防种类最少的疫苗。
默沙东的佳达修（Gardasil）在它之前出现，却也是四价疫苗，能够预防6,11,16,18四型病毒；而他们最新研发的九价疫苗，能够预防9种型号的HPV病毒，不仅覆盖了容易导致子宫癌的所有高危病毒型号，还能够预防由HPV引起的其他疾病，比如阴道癌、肛门癌、尖锐湿疣、其他癌前病变等。
但我们等了10年的这个疫苗，能够预防的仅仅是可能引发子宫癌的病毒中的一部分，不仅不能涵盖所有高危的致癌病毒型号，甚至连大部分中国人最常见的几种HPV病毒也抵御不了。
今年已经是疫苗应用的十周年，当其他国家早已把它纳入国民医疗体系，成为了公民健康权最基本的保证，中国才刚刚引进最基础的型号。
截至去年，有多个国家已经允许所有型号的HPV疫苗在国内上市，年马来西亚政府开始为所有13岁以上的女性提供免费的HPV疫苗，年印度政府也宣布将其纳入公民医保体系。而在7月18日以前，宫颈癌发病率最高的22个国家里，只有中国人和尼泊尔人没有HPV疫苗。
HPV疫苗其实是中国人发明的
讽刺的是，这个疫苗的发明者是一个中国人。中国学者周建在澳洲留学期间，和同伴伊恩·弗雷泽（IanFrazer）利用DNA重组技术，在人体外合成了HPV病毒样颗粒，为HPV的疫苗奠定了基础，在国际上被认为是HPV疫苗的发明者。现在，HPV疫苗专利上写的依然是周建和伊恩的名字，他们为了获取研究经费而把部分专利权卖给了默沙东公司，才成就了年推出的首个HPV疫苗佳达修（Gardasil）。而在发明者的家乡，人们依然在各类生殖癌症的阴影下，过着听天由命的日子。
我们挣扎了十年的宫颈癌，解药就压在药监局的旧纸堆里。但当他们终于批准这种疫苗上市，它却落后于世界的医疗节奏，我们还需要多少个十年？
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